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<!DOCTYPE html>

<title>Marker (Genetik)</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Marker (Genetik)</span></h1>

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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p>Als <b>Marker</b> (deutsch „Markierung“, auch <b>Markergen</b> oder <b>molekularer Marker</b> genannt) bezeichnet man in der <a href="Molekularbiologie" title="Molekularbiologie">Molekularbiologie</a> z. B. eindeutig identifizierbare, kurze <a href="Desoxyribonukleins%C3%A4ure" title="Desoxyribonukleinsäure">DNA</a>-Abschnitte, deren Ort im <a href="Genom" title="Genom">Genom</a> bekannt ist, z. B. <a href="Einzelnukleotid-Polymorphismus" title="Einzelnukleotid-Polymorphismus">SNP</a> (<a href="Einzelnukleotid-Polymorphismus" title="Einzelnukleotid-Polymorphismus">Single Nucleotide Polymorphisms</a>).

</p><p>Solche Marker können im Genom als <a href="Gen" title="Gen">Gene</a> oder <a href="Pseudogen" title="Pseudogen">Pseudogene</a> vorhanden sein (s. u. <a href="#Verwendungen_von_natürlichen_Markern">Typen von Markern</a>).

Man kann aber auch Marker <a href="Gentechnik" title="Gentechnik">gentechnisch</a> einbauen. Derartige <a href="Reportergen" title="Reportergen">Reportergene</a> werden so gewählt, dass man ihre Anwesenheit in einem Organismus leicht erkennen kann. Sind beispielsweise die in einen <a href="Mikroorganismus" title="Mikroorganismus">Mikroorganismus</a> einzubauenden Gene selbst nicht leicht zu erkennen, so können sie zusammen mit Genen für <a href="Fluoreszenz" title="Fluoreszenz">fluoreszente</a> <a href="Protein" title="Protein">Proteine</a> oder <a href="Reporterenzym" title="Reporterenzym">Reporterenzymen</a> hinzugefügt werden. Die Nachkommen, die die Gensequenz geerbt haben, erkennt man dann beispielsweise daran, dass sie fluoreszieren. Denn bei ihnen ist die Wahrscheinlichkeit sehr groß, dass sie auch die die neben dem Marker in der hinzugefügten Gensequenz sitzenden Gene geerbt haben. Gene, die eine <a href="Resistenz" title="Resistenz">Resistenz</a> vermitteln oder eine <a href="Auxotrophie" title="Auxotrophie">Auxotrophie</a> beheben, werden als <a href="Selektionsmarker" title="Selektionsmarker">Selektionsmarker</a> bezeichnet. Markergene, die sich auf den <a href="Ph%C3%A4notyp" title="Phänotyp">Phänotyp</a> auswirken, werden als <a href="Scorable_Marker" title="Scorable Marker">scorable Marker</a> bezeichnet. Die ersten bekannten Marker waren <a href="Allozym" title="Allozym">Allozyme</a>.<sup id="cite_ref-Schlötterer2004_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Schlötterer2004-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendungen_von_natürlichen_Markern"><span id="Verwendungen_von_nat.C3.BCrlichen_Markern"></span>Verwendungen von natürlichen Markern</h2></div>

<p>Wichtige Typen von Markern sind:

</p>

<ul><li><a href="AFLP" title="AFLP">AFLP</a>: <i>Amplified Fragment Length Polymorphisms</i></li>

<li><a href="RAPD" title="RAPD">RAPD</a>: <i>Randomly Amplified Polymorphic DNA</i></li>

<li><a href="Restriktionsfragmentl%C3%A4ngenpolymorphismus" title="Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus">RFLP</a>: Restriktionsfragmentlängenpolymorphismen (<i>Restriction Fragment Length Polymorphisms</i>) betreffen Schnittstellen für <a href="Restriktionsenzyme" class="mw-redirect" title="Restriktionsenzyme">Restriktionsenzyme</a>.</li>

<li><a href="Einzelnukleotid-Polymorphismus" title="Einzelnukleotid-Polymorphismus">SNP</a>: <i>Single Nucleotid Polymorphisms</i> – Nukleotid-Varianten. Bestimmte SNPs sind mit Krankheiten korreliert und können deshalb als molekulare Marker für eine bestimmte Krankheit dienen.</li>

<li><a href="STR-Analyse" title="STR-Analyse">STR-Analyse</a>: <i>Short Tandem Repeats</i> sind kurze wiederholende Abschnitte aus bis zu 200 <a href="Nukleotid" class="mw-redirect" title="Nukleotid">Nukleotiden</a>, die sich bis zu 20-mal wiederholen. Das menschliche Genom weist ca. 650.000 solcher Mikrosatelliten auf. Bestimmte Mikrosatelliten treten mit ganz bestimmten Krankheiten auf.</li>

<li><a href="Minisatellit" title="Minisatellit">VNTR</a>: <i> Variable number tandem repeats</i> Im Genom gibt es verschiedene Stellen, an denen man VNTRs findet. Diese <a href="Genlocus" title="Genlocus">Loci</a> werden nach Genen benannt, neben denen sie auftreten. Im Gegensatz zu <a href="Mikrosatellit" title="Mikrosatellit">Mikrosatelliten</a> (STR) sind sie längere repetitive Abschnitte.</li>

<li><a href="Conserved_signature_indel" class="mw-redirect" title="Conserved signature indel">Conserved signature indel</a>: manche <a href="Indel" title="Indel">Indels</a> sind gattungs- oder arttypisch.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Polymorphismus" title="Polymorphismus">Polymorphismus</a></li>

<li><a href="DNA-Barcoding" title="DNA-Barcoding">DNA-Barcoding</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Werner Wolz: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20060218030755/http://www.biozentrum.uni-wuerzburg.de/humangenetics/weenie/dipl.pdf">Anwendung von Mikrosatelliten als genetische Marker</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 18. Februar 2006 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>). Diplomarbeit an der <a href="Julius-Maximilians-Universit%C3%A4t_W%C3%BCrzburg" title="Julius-Maximilians-Universität Würzburg">Julius-Maximilians-Universität Würzburg</a> (JMU), Institut für Humangenetik, Dezember 1993.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Schlötterer2004-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Schlötterer2004_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Christian Schlötterer: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.adfg.alaska.gov/static/fishing/PDFs/research/geneconservation/snp/schlotterer2004.pdf"><i>The evolution of molecular markers–just a matter of fashion?</i></a> In: <i><a href="Nature_Reviews_Genetics" title="Nature Reviews Genetics">Nature Reviews Genetics</a>.</i> Band 5, Nr. , Januar 2004, S. 63–69, <a href="https://doi.org/10.1038/nrg1249" class="extiw external" title="doi:10.1038/nrg1249">doi:10.1038/nrg1249</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14666112?dopt=Abstract">PMID 14666112</a>.</span>

</li>

</ol>

<div>

Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4037588-2">4037588-2</a></span> </div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

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